Какой толщины ОСБ стелить на крышу?

Как выбрать OSB для монтажа кровли? 

OSB 3  — это идеальный материал, который очень часто применяется при монтаже или ремонте кровель в России. Данный материал это не что иное, как специально подготовленная щепа, которая обрабатывается связующим веществом и в несколько перекрестных слоев под прессом соединяется в единую плиту. В зависимости от своих технических характеристик, вся OSB плита строго подразделяется на несколько классов, что дозволяет использовать ее для реализации конкретных решений. Давайте разберемся, как выбрать OSB плиту на кровлю. Существуют европейские или американские стандарты OSB. Каждая из них базируется на своих различных эталонах. Но абсолютно бесспорно, что для монтажа кровли нужно использовать только влагостойкие плиты OSB, ввиду того что данное черновое покрытие может неоднократно подвергаться воздействию окружающей среды, до тех пор, пока на него не монтируется финишное кровельное покрытие. Под этот критерий попадает только плита с классификацией OSB-3. Данный класс плиты является несущим, и может эксплуатироваться во влажных условиях. Хочется добавить, что согласно нормативам ЕС, под влажной средой нужно понимать следующее, уровень влажности воздуха только на несколько недель в году может превышать 85% при температуре воздуха +20 С. Плиты классом ниже, например, OSB-2, OSB-1, не могут похвастаться такими показателями влагостойкости, и не только влагостойкости, но и прочности.

Марка и тип OSB для крыши

Давайте поподробнее рассмотрим все типы OSB плит. Производители данного материала производят свою продукцию согласно стандартам ЕС или США. Производители, базирующиеся на российском рынке, в большинстве, сертифицирует свою продукцию по нормам ЕС. Одним из ключевых стандартом ЕС это EN 300. В его критерий входит: стойкость поверхностей листа на истирание, прочность на изгиб, пространственная прочность и влагостойкость плиты. Как мы уже говорили в соответствии с этими характеристиками OSB разделяют на четыре класса:

В настоящее время очень редко на торговых точках можно увидеть OSB, выпускаемую североамериканскими фирмами. Данные плиты имею иную маркировку, нежели европейские. Данные производители используют не классы, подразумевающие те или иные характеристики плиты, а маркировку, которая показывает назначение материала. Вам остается только правильно сделать выбор.

Все больше и больше набирают популярность такие плиты как OSB -3 2T&G (шип/паз), кромка по длинным сторонам данной плиты имеет вид — шип/паз, что способствует более равномерному распределению статических и эксплуатационных нагрузок.

Толщина плит ОСП для крыши

Главный вопрос, который возникает при расчете кровли это: какой толщины осб стелить на крышу? Даже несмотря на то, что в настоящее время качество кровельных конструкций сильно улучшилось, крыша имеет меньший срок эксплуатации нежели стены. Вот несколько причин из-за чего это происходит:

• 
  экстремальные погодные условия

• 
  некачественный строительный материал

• 
  неверный конструктив каркаса крыши

• 
  отсутствие своевременного технического обслуживания на протяжении всего срока службы.

Это лишь небольшой список всех факторов, которые так или иначе влияют на долговечность кровли, однако, основной проблемой является то, что не квалифицированные монтажники применяют в работе материалы, которые не соответствуют данным видам работ. Многие уверены, что, осб плита для кровли, толщина которой менее 12 мм это идеальное решение для их дома, но это ошибочное мнение. В большинстве случаев использование плиты OSB 9 мм, подразумевает обязательный монтаж дополнительной системы деревянной обрешетки, что значительно повышает Ваши финансовые затраты на кровлю. Обращаем Ваше внимание на ключевые особенности применения плит OSB в качестве несущей кровельной обшивки, которая играет существенную роль в будущем сроке эксплуатации крыши. Существует практика использования 9 мм осб для мягкой кровли, что не запрещено, но тем не менее, не соответствует рекомендациям свода правил на проектирование кровель СП 17.13330.2011 и может повлечь за собой непредвиденные последствия.

Существует ряд рекомендаций для расчета и понимания какой толщины осб на крышу монтировать. Если мы рассматриваем материал, который сертифицирован ЕС то рекомендации будут следующие:

• 
  при шаге стропил 600 мм, толщина на крышу OSB плиты должны быть не менее 12 мм.

• 
  при шаге стропил 800 мм, требуемая толщина осб на крышу не менее 18 мм

Еще раз хочется упомянуть, что это минимально допустимые толщины, если Вы хотите получить надежную и прочную кровлю, мы рекомендуем выбирать ОСБ толщиной от 18 мм.

Оптимальный размер ОСБ для выполнения кровельных работ

Для того чтобы понимать какой размер плиты ОСБ нам требуется, нам нужно четко понимать, как данная плита монтируется и какие правила при этом применяются.

Оптимальным считаются два размера OSB, это 2440×1220 и 2500×1250. Данные размеры были выбраны с точки зрения технологичности и простоты монтажа. Именно под эти размеры плиты кровельщики возводят стропильные системы. Хочется заметить, что при использовании OSB того или иного размера, в качестве основания под мягкую кровлю, Вы можете исключить монтаж обрешетки. Давайте разберем несколько основных правил, которым нужно придерживаться при монтаже OSB на кровлю:

• 
  листы должны располагаться поперек стропил

• 
  лист OSB – 3, должен перекрывать минимум 3 пролета стропил

• 
  стык двух плит должен располагаться на стропиле

• 
  соединение плит между рядами должно происходить в шахматном порядке

• 
  крайне необходимо выдерживать зазор минимум в 3 мм между плитами

Довольно часто получается так, что короткая сторона плиты повисает в воздухе. Эту проблему можно решить путем опорных поперечин. Как правило, это брусок сечением 40×40 мм и более. Для исключения провисаний имеет место использование шпунтованной OSB, данный вид плиты не нуждается в подпорках и каких-то дополнительных креплениях.

ОСП плиты, размеры и цены в Ростове-на-Дону

Сортировка:

По умолчаниюНазвание (А — Я)Название (Я — А)Цена (низкая > высокая)Цена (высокая > низкая)Рейтинг (начиная с высокого)Рейтинг (начиная с низкого)Код Товара (А — Я)Код Товара (Я — А)

Показать товаров:

15255075100

ОСП-3 12Х1220Х2440 мм

• Порода:

• Размер:

  12х1220х2440

• Сорт:

Цена:

по запросу

0

Купить в 1 клик

ОСП-3 9х1220х2440 мм

• Порода:

• Размер:

  9х1220х2440

• Сорт:

Цена:

по запросу

0

Купить в 1 клик

OSB плита

ОСП плита является популярным стройматериалом, состоящим из множества слоев древесной щепы. Прочное склеивание обеспечивается специальной смесью из смолы, кислоты и искусственного воска. Особая, крепкая структура ориентированно-стружечной плиты достигается чередованием поперечных и продольных слоев стружки, что придает материалу отменную прочность, плотность и долговечность. Производство происходит послойно, с последующим нанесением клея и укладкой стружки с чередованием горячего прессования.

Разновидности материала

В зависимости от характеристик и сферы применения плита маркируется:

1. OSB-1. Имеет низкую плотность и сильно подвержена влиянию повышенной влажности. Применяется при изготовлении мебели;
2. OSB-2. Отличается более плотной структурой. Имеет больший запас прочности, но тоже боится воды. Широко используется при черновой отделке помещений с низким порогом влажности;
3. OSB-3. По целому ряду качеств является весьма востребованным стройматериалом. Данная плита обладает прекрасной прочностью и хорошей влагостойкостью. Продукт отличается долговечностью и устойчивостью к вредным природным факторам. При применении в качестве наружной отделки желательно нанести на поверхность материала специальную влагозащитную смесь либо слой краски;
4. OSB-4. Наиболее стойкая и прочная продукция. Можно применять в условиях влажности более чем 70%. Отличается долголетием и может использоваться в любом виде строительства и отделки.

Плита по виду обработки бывает: лакированной — с нанесенным защитным лаком, ламинированной и шпунтованной.

Изделие применяется:

1. При производстве: мебели, поддонов и тары, съемной опалубки и т.п.;
2. При внутренней и наружной отделке помещений (стены, полы, кровля, лестницы и т.п.).

Положительные характеристики OSB плиты

1. Прочность и гибкость;
2. Легкость при работе;
3. Относительная доступность;
4. Устойчивость к влаге (некоторые разновидности) и порче насекомыми;
5. Долгий срок эксплуатации.

ОСП плита — размеры

Ориентированно-стружечные плиты в зависимости от целей использования могут иметь толщину от 6 до 26мм. Обычный стандартный размер плиты — это 2500×1250мм и 2440х1220мм.

Продукция толщиной до 16мм применяется при обшивке разнообразных конструкций, к которым не предъявляются повышенные требования. К примеру, лист данной толщины хорош для облицовки стен и кровельных перекрытий, утепления бетонных полов. Более толстый материал способен выдержать серьезную нагрузку, поэтому используется для обустройства настила в помещении, где планируется сильно нагрузить пол.

Факторы влияющие на стоимость

Определенно, размеры ОСП плиты сказываются на цене. Толщина материала всегда влияет на стоимость. Разновидность и классификация продукции: показатель качества и возможностей плиты — тоже повышают стоимость изделия. Однозначно, влагостойкая OSB плита размером 2500×1250мм по цене будет выше аналогичной с заниженными характеристиками. Еще влияют на стоимость: качество сырья и финальная обработка поверхности, покрытие лицевой стороны лаком или ламинатом.

Как приобрести плиту

Компания «Профи Лес» предлагает купить ОСП плиту в Ростове оптом и в розницу. Вся продукция изготовлена из лучшего сырья и имеет сертификаты качества. Позвоните к нам: +7 (863) 298-52-89, и менеджеры помогут Вам подобрать нужные материалы, а также предоставят полную информацию по любой интересующей позиции, представленной на нашем сайте.

Подпишитесь на рассылку новостей:

Форма заказа в один клик

Просто введите свой номер телефона. Мы сами оформим заказ и перезвоним Вам.

Товар добавлен в корзину покупок

Перейти в корзину

Оспа — StatPearls — Книжная полка NCBI

Кари А. Симонсен; Джессика Сноуден.

Информация об авторе

Последнее обновление: 8 августа 2022 г.

Непрерывное обучение

Оспа — первое инфекционное заболевание человека, успешно ликвидированное во всем мире. Это по-прежнему вызывает клиническую озабоченность из-за возможности высвобождения и использования в качестве оружия. Оспа является членом вирусного семейства поксвирусов, рода ортопоксвирусов и видов вирусов натуральной оспы. Это заболевание проявляется неспецифическим лихорадочным продромальным периодом с высокой температурой, ознобом, рвотой, болью в животе, головной болью и болью в спине. Поражения кожи появляются через 1-3 дня и сначала начинаются на предплечьях или лице и распространяются на остальную часть тела. Это упражнение иллюстрирует оценку и лечение оспы и описывает роль межпрофессиональной команды в лечении людей с этим заболеванием.

Цели:

• Опишите эпидемиологию оспы.

• Просмотрите представление пациента с оспой.

• Кратко о лечении оспы.

• Объясните важность сотрудничества и общения между членами межпрофессиональной группы, чтобы быть в курсе клинических проявлений оспы и эффективно сообщать о них для предотвращения вспышки этого заболевания.

Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

Введение

Оспа является первой инфекционной болезнью человека, которая была успешно искоренена во всем мире, и Всемирная ассамблея здравоохранения сертифицировала ее глобальную ликвидацию в 1980 году[1]. Это по-прежнему имеет клиническое значение из-за опасений по поводу возможности высвобождения и использования в качестве оружия.

Этиология

Оспа является членом вирусного семейства поксвирусов, рода ортопоксвирусов и видов вирусов натуральной оспы. Поксвирусы являются крупнейшими из вирусных патогенов человека и имеют форму кирпича при электронной микроскопии. Вирус натуральной оспы имеет длину примерно от 300 до 350 нм. Поксвирусы обладают линейным двухцепочечным геномом ДНК и уникальны тем, что их генетическая структура кодирует все белки, необходимые для репликации, что позволяет им реплицироваться в цитоплазме клетки-хозяина.

Эпидемиология

Оспа – болезнь человека, не имеющая животных резервуаров, что стало важным фактором ее успешной ликвидации. В конце 1700-х годов Эдвард Дженнер успешно продемонстрировал, что вирус коровьей оспы может вакцинировать людей от оспы. Вирус коровьей оспы в конечном итоге заменил коровью оспу в качестве вирусного агента, используемого для вакцинации против оспы; хотя генетически отличается от коровьей оспы, происхождение коровьей оспы неясно. В 20 веке, до искоренения, число погибших в мире превысило 300 миллионов человек. Уровень летальности в целом составлял примерно 30%, хотя выжившие часто страдали серьезными заболеваниями, включая слепоту и рубцевание кожи. Последний естественный случай оспы был обнаружен в Сомали в 1977.[4]

Передача оспы происходит воздушно-капельным путем или при прямом контакте с очагами поражения или зараженными фомитами. Инфекционные вирусные частицы высвобождаются в результате шелушения поражений ротоглотки и, как следствие, аэрозолизации вирусных частиц. Передача может происходить с момента появления поражений до тех пор, пока не отслоятся все корки. Описана передача воздушно-капельным путем в больницах и лабораториях, а оспа требует усиленного инфекционного контроля и мер предосторожности в отношении изоляции.[5]

Патофизиология

После проникновения вируса через ротоглотку или носоглотку вирус мигрирует в регионарные лимфатические узлы, где начинается репликация. Начальная виремия возникает на 3–4-й день после заражения, после чего вирус распространяется в костный мозг, селезенку и дополнительные цепочки лимфатических узлов. Вторичная виремия возникает между 8-м и 12-м днем ​​после заражения и совпадает с началом лихорадки и клиническими признаками болезни. На этой стадии вирус локализуется в слизистой ротоглотки и мелких кровеносных сосудах дермы, что приводит к появлению сыпи и клинической контагиозности.[6]

Анамнез и физикальное исследование

Клинические проявления оспы начинаются с неспецифического фебрильного продромального периода, включающего высокую температуру, озноб, боль в животе и рвоту, головную боль и боль в спине. Лихорадочный продромальный период возникает за 1–3 дня до появления высыпаний на коже. Появление кожных поражений начинается на предплечьях или лице, а затем распространяется на остальную часть тела, часто с вовлечением ладоней и подошв. Поражения наиболее многочисленны на конечностях и лице, реже на туловище. Поражения на одной части тела возникают и развиваются на одной и той же стадии развития на протяжении всей болезни. Отдельные кожные поражения изменяются от пятен до папул, везикул, пустул и корок с интервалом между стадиями примерно 48 часов. Коркообразование на всех поражениях обычно заканчивается через 2–3 недели после первоначального появления сыпи. Повреждения кажутся глубокими, круглыми, плотными, четко очерченными и имеют диаметр примерно от 7 до 10 мм. [7] [6]

Оценка

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) разработали инструмент оценки для врачей, ухаживающих за пациентами с сыпью, напоминающей оспу, на основе основных и второстепенных критериев. Основные критерии оспы включают фебрильный продромальный период, классический вид поражения и поражение на той же стадии развития. Малые критерии включают центробежное (дистальные отделы конечностей и лицо) распространение сыпи, начальное появление высыпаний на слизистой оболочке полости рта или неба, лице или предплечьях, наличие сыпи на ладонях и подошвах, медленное развитие сыпи (1–2 дня на стадию). и токсичный внешний вид. На основании этих критериев пациенты описываются как имеющие низкий, умеренный или высокий риск оспы с рекомендациями по диагностическому тестированию на основе классификации. [8] Лабораторное тестирование не рекомендуется для пациентов с низким или умеренным риском при отсутствии известной циркуляции оспы. Пациентам, которым рекомендовано тестирование, ПЦР из сыворотки или цельной крови, а также образцов тканей может быть рекомендована после консультации с общественным здравоохранением.

Лечение/управление

До эрадикации основным доступным лечением была поддерживающая терапия. В постликвидационную эпоху разработка медицинских препаратов против ортопоксвируса остается активной областью исследований. В 2018 году в США тековиримат был одобрен в качестве первого противовирусного препарата, показанного для лечения оспы. [9] Несмотря на то, что противовирусный препарат был полностью протестирован только на животных моделях, его вводили людям-добровольцам в ходе испытаний на безопасность, а также в качестве экспериментального препарата для неотложной помощи пациентам, у которых развились поствакцинальные осложнения.[9]][10][11]

Вакцинация успешно искоренила оспу во всем мире. Со временем было разработано несколько вакцин против оспы, начиная с вариоляции, преднамеренной прививки инфекционной оспы из пустулы инфицированного человека здоровому неиммунному контакту, чтобы вызвать более легкое течение болезни. Описания вариоляции встречаются еще с 1500 г. до н.э. Эта практика сопряжена со значительным риском, включая тяжелые заболевания и смертность, а также возможность распространения инфекции среди населения. В 1798, публикация Эдвардом Дженнером своего исследования, подтверждающего, что коровья оспа защищает от инфекции оспы, привела к принятию вакцинации против коровьей оспы. К 1900 году вирус коровьей оспы больше не использовался для вакцинации, а был вирусом коровьей оспы, который более тесно связан с лошадиной оспой. Осповакцина стала вирусом, используемым в крупномасштабных глобальных программах вакцинации в 20 веке, но потенциальные риски сохранялись.

Связанные с вакциной нежелательные явления от живого вируса коровьей оспы могут быть серьезными и включать генерализованную осповакцину, вакцинную экзему, прогрессирующую осповакцину и поствакцинальный энцефалит. Побочные эффекты вакцины также могут вызывать симптомы у других людей в результате контакта с местом вакцинации и непреднамеренной прививки или от вакцинированной матери к плоду.

После искоренения, исследователи вакцин использовали усовершенствованную технологию для разработки живых вакцин на основе тканевых культур, живых аттенуированных вирусных вакцин и продуктов вирусных субъединичных вакцин. Это необходимо для повышения безопасности вакцин в глобальном контексте ликвидации инфекции. Текущие рекомендации по вакцинации против оспы включают только сотрудников с повышенным особым риском заражения, таких как исследователи, некоторые медицинские работники и некоторые военнослужащие США.

Дифференциальная диагностика

Отличить оспу от похожих высыпаний остается важной задачей для практикующих клиницистов. Дифференциальный диагноз оспы включает ветряную оспу, HSV-диссеминированный или герпетическую экзему, VZV-диссеминированный опоясывающий лишай, энтеровирусные ладонно-ногно-ротовые синдромы, лекарственные высыпания, включая Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, генерализованную осповакцину и оспу обезьян.[6]

Pearls and Other Issues

Оставшиеся запасы вируса натуральной оспы были ограничены лабораториями Сотрудничающих центров ВОЗ по оспе и другим поксвирусным инфекциям при CDC и Российского государственного научного центра вирусологии и биотехнологии (ГНЦ ВБ ВЕКТОР). После событий 11 сентября 2000 г.1 в Соединенных Штатах возникла озабоченность по поводу преднамеренного высвобождения вируса как акта биотерроризма, и были возобновлены исследования медицинских контрмер, включая вакцины и противовирусные препараты.[12]

Улучшение результатов работы команды здравоохранения

Есть надежда, что ни один медицинский работник никогда не столкнется с оспой. При этом межпрофессиональная бригада медсестер скорой помощи и клиницистов, находящихся на передовой, должна знать о представлении, чтобы, если оно действительно произойдет, о нем было бы быстро сообщено, чтобы можно было принять соответствующие меры для минимизации вспышки. [Уровень V]

Контрольные вопросы

• Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.

• Прокомментируйте эту статью.

Рисунок

Эта молодая девушка из Бангладеш заразилась оспой в 1973 г. Свобода от оспы была объявлена ​​в Бангладеш в декабре 1977 г. , когда Международная комиссия ВОЗ официально подтвердила, что оспа была ликвидирована в этой стране. Внес вклад (подробнее…)

Рисунок

Застарелые оспы, оспа. Предоставлено Wikimedia Commons, Wellcome Trust (1908 г.), (CC BY 4.0)

Рисунок

Патология, макулопапулезные поражения, рука, вирус оспы, пустулезная фаза, большая и малая оспа. Предоставлено д-ром Джоном Ноблом-младшим, Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC)

Рисунок

Лицо годовалого младенца, Ребенок, Вирус оспы, Дерматологические проявления, доброкачественная полусливная оспа, 10-й день после начала заболевания, большая и малая оспа. Предоставлено доктором Чарльзом Фармером-младшим, Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (подробнее…)

Рисунок

Патология, Большая и Малая оспа, Вирус оспы, Фиолетовые поражения, Лихеноид, Макулопапулезные проявления. Предоставлено доктором Чарльзом Фармером-младшим, Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC)

Ссылки

1.

Хендерсон Д.А. Ликвидация оспы: обзор прошлого, настоящего и будущего. вакцина. 2011 30 декабря; 29 Приложение 4: D7-9. [PubMed: 22188929]

2.

Lane JM, Poland GA. Почему бы не уничтожить оставшиеся запасы вируса оспы? вакцина. 2011 05 апреля; 29(16): 2823-4. [PubMed: 21376120]

3.

Voigt EA, Kennedy RB, Poland GA. Защита от оспы: в центре внимания вакцины. Эксперт Rev Вакцины. 2016 сен;15(9):1197-211. [Бесплатная статья PMC: PMC5003177] [PubMed: 27049653]

4.

Эйлер Дж. М. Оспа в истории: рождение, смерть и влияние страшной болезни. J Lab Clin Med. 2003 г., октябрь; 142 (4): 216-20. [PubMed: 14625526]

5.

Милтон Д.К. Каким был основной путь передачи оспы? Последствия для биозащиты. Front Cell Infect Microbiol. 2012;2:150. [Бесплатная статья PMC: PMC3509329] [PubMed: 23226686]

6.

Мур З.С., Сьюард Дж.Ф., Лейн Дж.М. Оспа. Ланцет. 2006 Февраль 04;367(9508):425-35. [PubMed: 16458769]

7.

Бреман Дж.Г., Хендерсон Д.А. Диагностика и лечение оспы. N Engl J Med. 2002 г., 25 апреля; 346(17):1300-8. [PubMed: 11923491]

8.

Сьюард Дж.Ф., Галил К., Дэймон И., Нортон С.А., Ротц Л., Шмид С., Харпаз Р., Коно Дж., Марин М., Хатчинс С., Чавес С.С., Макколи М.М. Разработка и опыт работы с алгоритмом оценки случаев подозрения на оспу в США, 2002–2004 гг. Клин Инфекция Дис. 2004 15 ноября; 39(10):1477-83. [PubMed: 15546084]

9.

Grosenbach DW, Honeychurch K, Rose EA, Chinsangaram J, Frimm A, Maiti B, Lovejoy C, Meara I, Long P, Hruby DE. Пероральный Тековиримат для лечения оспы. N Engl J Med. 2018 05 июля; 379 (1): 44-53. [Бесплатная статья PMC: PMC6086581] [PubMed: 29972742]

10.

Mucker EM, Goff AJ, Shamblin JD, Grosenbach DW, Damon IK, Mehal JM, Holman RC, Carroll D, Gallardo N, Olson VA, Clemmons CJ, Hudson P, Hruby DE. Эффективность тековиримата (ST-246) у нечеловеческих приматов, инфицированных вирусом натуральной оспы (натуральной оспы). Противомикробные агенты Chemother. 2013 декабрь; 57 (12): 6246-53. [Бесплатная статья PMC: PMC3837858] [PubMed: 24100494]

11.

Вора С., Деймон И., Фульгинити В., Вебер С.Г., Кахана М., Штейн С.Л., Гербер С.И., Гарсия-Хаучинс С., Ледерман Э., Хруби Д., Коллинз Л., Скотт Д., Томпсон К. , Барсон Дж.В., Регнери Р., Хьюз С., Даум Р.С., Ли И., Чжао Х., Смит С., Брейден З., Карем К., Олсон В., Дэвидсон В., Триндейд Г., Болкен Т., Джордан Р., Тиен Д., Марсинак Дж. Серьезный eczema vaccinatum в бытовом контакте с вакцинированным против оспы. Клин Инфекция Дис. 2008 15 мая; 46 (10): 1555-61. [PubMed: 18419490]

12.

Меламед С., Исраэли Т., Паран Н. Проблемы и достижения в профилактике и лечении оспы. Вакцины (Базель). 29 января 2018 г.; 6(1) [бесплатная статья PMC: PMC5874649] [PubMed: 29382130]

13.

Мота Б. Е., Галлардо-Ромеро Н., Триндаде Г., Кеклер М.С., Карем К., Кэрролл Д., Кампос М.А. , Виейра Л.К., да Фонсека Ф.Г., Феррейра П.С., Бонжардим К.А., Дэймон И.К., Крун Э.Г. Побочные эффекты после вакцинации против оспы: информация о скарификации хвоста у мышей вирусом коровьей оспы. ПЛОС Один. 2011 15 апреля; 6 (4): e18924. [Бесплатная статья PMC: PMC3078145] [PubMed: 21526210]

14.

Волленберг А., Энглер Р. Оспа, вакцинация и побочные реакции на противооспенную вакцину. Курр Опин Аллергия Клин Иммунол. 2004 г., август; 4(4):271-5. [PubMed: 15238792]

Вирус натуральной оспы и другие ортопоксвирусы – оценка будущих научных потребностей в живом вирусе натуральной оспы

Вирусы образуют отдельную группу инфекционных агентов, которые принципиально отличаются от бактерий и простейших. Инфекционная частица, называемая virion , для размножения требуется механизм живых клеток-хозяев. Вирусы становятся активными только после проникновения в клетку-хозяин либо путем слияния мембран (оболочечные вирусы), либо в результате процесса, который «снимает оболочку» с вируса. Последний процесс заставляет вирус терять некоторые из своих внешних компонентов, поэтому его внутреннее ядро ​​​​генетического материала исчезает. доступ к компонентам клетки-хозяина для транскрипции и трансляции.Принятая классификация вирусов основана в первую очередь на морфологии вириона, природе и структуре вирусной нуклеиновой кислоты.Первичное таксономическое деление состоит из двух классов, основанных на содержание нуклеиновой кислоты: ДНК-вирусы и РНК-вирусы.Обе категории далее подразделяются на вирусы, которые содержат либо двухцепочечную, либо одноцепочечную ДНК или РНК.

Основная таксономическая группа называется семейством и обозначается суффиксом « viridae ». Семейство Poxviridae содержит самый крупный из всех вирусов; вирионы поксвирусов — единственные вирусные частицы, которые можно увидеть в световой микроскоп. Вирионы имеют яйцевидную или кирпичную форму с размерами 400 на 200 нанометров и линейный геном из двухцепочечной ДНК достаточной длины для кодирования примерно 200 белков. Есть два подсемейства: Chordopoxvirinae , поражающих позвоночных, и Entomopoxvirinae , поражающих членистоногих. Репликация в цитоплазме клетки-хозяина и наличие вирусных ферментов для репликации и экспрессии их генома являются характерными чертами всех поксвирусов. Chordipoxvirinae разделены на подгруппы на основе морфологии, круга хозяев и серологической перекрестной реактивности.

Общие признаки ортопоксвирусов

Род Orthopoxvirus относительно более гомогенен, чем другие представители Chordopoxvirinae подсемейства и включает 11 различных, но близкородственных видов, проявляющих обширную серологическую перекрестную реактивность (см. ). Нейтрализация и перекрестная защита у лабораторных животных составляют исходную основу для определения рода.

ТАБЛИЦА 2-1

Виды рода Orthopoxvirus.

Наружная поверхность поксвирионов ребристая в виде параллельных рядов, которые иногда располагаются спирально (см. ). Как уже отмечалось, вирусные частицы содержат около 200 белков, примерно половина структурных и половина неструктурных. Их внутренняя структура сложна. Просмотр тонких негативно окрашенных срезов вирионов в электронном микроскопе показывает, что внешняя поверхность состоит из липидов и белков, которые окружают ядро, которое имеет двояковогнутую форму (гантелеобразную форму) с двумя «боковыми телами» неизвестной функции. Ядро состоит из плотно сжатых нуклеопротеинов. Поксвирусы содержат как специфические, так и общие белки. Общие белки индуцируют перекрестный реактивный иммунитет и объясняют способность вакцинировать против болезни, вызванной другим поксвирусом того же рода. В частице присутствует по крайней мере 10 ферментов, которые опосредуют экспрессию генов. Из всех поксвирусов только те из рода Orthopoxvirus продуцируют гемагглютининовый антиген (HA).

Рисунок 2-1

Стилизованный поксвирион из негативных изображений окрашивания [3].

Репликация поксвируса

Поксвирусы могут воспроизводиться только внутри клетки-хозяина. В процессе заражения образуется множество потомков, являющихся репликами родительского вируса. Первым шагом в цикле инфекции является прикрепление вторгшегося вириона к поверхности клетки-хозяина. Обычно генетический материал вирусной ДНК не может быть реплицирован до тех пор, пока он не будет высвобожден из вириона в клетку-хозяин.

Большая часть того, что известно о внутриклеточном росте поксвируса, получено в результате исследований вируса коровьей оспы. Существуют две различные инфекционные формы вируса коровьей оспы — внутриклеточный зрелый вирус (IMV) и внеклеточный оболочечный вирус (EEV), вирионы которых различаются по своей роли в жизненном цикле вируса, их взаимодействию с иммунной системой и тому, как они связываются с вирусом. войти в клетки. Однако вопрос об относительной важности форм IMV и EEV для вируса натуральной оспы остается без ответа.

Для поксвирусов синтез матричной РНК начинается до того, как геном освобождается от оболочки, и регулируется РНК-полимеразой и другими ферментами, упакованными внутри инфекционной частицы. Ранняя матричная РНК транслируется в белки, которые облегчают снятие оболочки и репликацию генома и обеспечивают транскрипцию второго класса промежуточных генов. Промежуточная информационная РНК транслируется в факторы, которые обеспечивают транскрипцию генов класса поздних . Поздняя информационная РНК транслируется в структурные и ферментные компоненты вириона. Вновь реплицированные геномы потомков включаются в собираемые вирионы. В культуре последней стадией цикла роста является выход вирионов-потомков путем возможного лизиса или, реже, экзоцитоза, при котором вирионы покрываются измененными вирусом клеточными мембранами клетки-хозяина. Вирионы-потомки затем могут распространять инфекцию на соседние клетки, в другие места или на других людей [1, 10]. Виремия in vivo в значительной степени связана с клетками, и механизмы ее распространения до конца не изучены.

В течение нескольких часов после заражения в инфицированных клетках происходят так называемые «токсические» или цитопатические изменения. Этот процесс включает общее прекращение синтеза ДНК, РНК и белка хозяина, а также изменение клеточной архитектуры. Эти изменения происходят, когда вирус берет на себя метаболический механизм клетки для своих собственных целей.

Свойства конкретных ортопоксвирусов

Поксвирусы содержат большие двухцепочечные геномы и отличаются от большинства других ДНК-вирусов тем, что они реплицируются в цитоплазме, а не в ядре восприимчивых клеток. Здесь описаны некоторые свойства пяти видов ортопоксвирусов, поскольку эти виды важны для оценки будущих научных потребностей в живом вирусе натуральной оспы. ^*

Вирус натуральной оспы . Вирус натуральной оспы является специфическим для человека. Как правило, его можно легко отличить от других ортопоксвирусов, способных инфицировать человека (вакцинии, коровьей оспы, оспы обезьян), по характерным маленьким белым точкам, образующимся на хориоаллантоисной оболочке развивающихся куриных эмбрионов в возрасте 12–15 дней, и максимальной температуре роста.

Как, где и когда появился вирус натуральной оспы, неизвестно. Основной вопрос, касающийся происхождения специфического для человека вируса, заключается в том, как давно, с точки зрения биологической эволюции, рассматриваемые вирусные виды развили способность поддерживаться бесконечно за счет распространения от человека к человеку. Бессрочное сохранение вируса в популяциях разного размера зависит от трех факторов: (1) определенных характеристик вируса, особенно его способности подвергаться антигенным изменениям; (2) характеристики патогенеза инфекции, особенно качество иммунного ответа и наличие персистирующей инфекции или рецидива инфекционности; и (3) характеристики популяционной биологии хозяина, в частности скорость присоединения новых восприимчивых субъектов. Было подсчитано, что популяция примерно в 200 000 восприимчивых особей была бы необходима для поддержания устойчивой инфекции с человеком как единственным хозяином, и что это обстоятельство могло произойти только после введения орошаемого земледелия около 10 000 лет назад, породившего первый большой демографический взрыв.

Две возможности могут объяснить существование специфического для человека вируса, который был известен в течение 2000-3000 лет. Во-первых, люди могли получить вирус от какого-либо животного-хозяина, в котором вирус мог поддерживаться в больших количествах и имел гораздо более короткое время генерации, чем у людей. Во-вторых, люди (или, возможно, протолюди) могли долгое время быть носителями наследственного «вируса натуральной оспы», который вызывал другой вид болезни, которая могла сохраняться в небольших группах охотников-собирателей. Первая из этих возможностей кажется вероятной. В то время как оспа обезьян является вероятным кандидатом, поскольку она вызывает у людей заболевание, очень похожее на оспу, геном вируса натуральной оспы проявляет большее сходство с другими ортопоксвирусами.

С момента своего первого обнаружения и до конца XIX века оспа считалась одинаково тяжелым заболеванием с летальностью среди непривитых лиц до 40 процентов. Как отмечалось в главе 1, примерно в 1900 году была выявлена ​​более легкая форма оспы с коэффициентом летальности 1 процент или менее. Эта более легкая форма оспы называется variola minor , тогда как термин variola major относится к классической, более серьезной форме. Более подробное описание патогенеза и иммунного ответа на инфекции, вызванные вирусом натуральной оспы, представлено в главе 39. 0003

Вирус коровьей оспы. Вирус коровьей оспы размножался людьми для использования в качестве вакцины против оспы в течение последних 200 лет. Нет известных естественных хозяев вируса коровьей оспы, и его происхождение неясно. Все существующие штаммы вируса коровьей оспы генетически связаны, хотя в лаборатории они проявляют разные биологические свойства. Большинство штаммов имеют широкий круг хозяев у экспериментальных животных, и все они демонстрируют быстрый рост на культурах хориоаллантоисной мембраны. С начала 19В 80-х годах были созданы штаммы коровьей оспы для экспрессии генетической информации о других вирусных и бактериальных антигенах или иммуномодулирующих белках. Вакцинация против оспы наиболее эффективна при заражении кожи вирусом коровьей оспы с последующим распространением репликации на лимфатические узлы и селезенку, что вызывает клеточно-опосредованные и гуморальные иммунные реакции, обеспечивающие защиту от инфицирования вирусом натуральной оспы.

Клинические явления после первичной инокуляции кожи вирусом коровьей оспы протекают быстрее, чем течение естественной оспы, и носят скорее локализованный, чем генерализованный характер. Прививка образует папулу в месте прививки на третий день после прививки. Эта папула становится везикулярной в течение 2 или 3 дней. Как и при оспе, везикула вскоре становится пустулезной, в основном в результате проникновения полиморфноядерных клеток, приток которых индуцируется вирусной инфекцией. Окружающая кожа становится гораздо более нежной, чем при оспе, а очаги поражения достигают максимального размера между 8 и 12 днями после заражения. В это время лимфатические узлы более или менее увеличены и болезненны, а субъект иногда испытывает легкую лихорадку и недомогание. Пустула высыхает от центра к краям, превращаясь в струп, который отпадает примерно через 3 недели после вакцинации, оставляя типичный ямчатый рубец.

Вирус обезьяньей оспы. Оспа обезьян у человека представляет собой системное заболевание с генерализованной пустулезной сыпью, которая обычно клинически неотличима от оспы. Вирус оспы обезьян был обнаружен в 1958 году, когда он был выделен из очагов поражения обезьян, содержащихся в неволе, в Государственном институте сыворотки в Копенгагене. Вирус оспы обезьян имеет широкий круг хозяев, в который входят наиболее распространенные лабораторные животные. Антитела к оспе обезьян были обнаружены у различных диких животных, особенно у белок в Заире.

Первый случай оспы обезьян у человека был выявлен в Заире в 1970 г., за ним последовали четыре случая в Либерии и один в Сьерра-Леоне. Клинически оспа обезьян у человека очень похожа на обычную оспу. Наиболее очевидным клиническим отличием является выраженное увеличение лимфатических узлов при обезьяньей оспе, которое обычно возникает на шее и в паху, но может быть и более генерализованным. В большинстве случаев сыпи предшествуют опухшие лимфатические узлы и лихорадка.

Проспективные исследования, проведенные в Заире в период с 1981 по 1986 год, показали, что три четверти случаев заражения человека оспой обезьян связаны с непосредственным контактом с животными; остальные можно проследить до контактов с инфицированными людьми. В то время как уровень передачи от человека к человеку непривитым людям при тесном контакте колеблется до 70 процентов для оспы, для оспы обезьян этот показатель составляет около 8 процентов. Серийная передача оспы обезьян с участием более двух или трех человек встречается редко. Хотя оспа обезьян, вероятно, существовала в тропических дождевых лесах Африки в течение длительного времени, она, по-видимому, никогда не приводила к постоянной передаче инфекции от человека к человеку в популяции людей. Предварительные результаты секвенирования фрагментов ДНК изолятов вируса оспы обезьян, полученных в разное время с 1970 позволяют предположить, что за этот период вирус изменился очень мало. В настоящее время нет четких доказательств того, что скорость передачи оспы обезьян от человека к человеку, вероятно, возрастет. ^*

Вирус коровьей оспы. Коровья оспа представляет интерес прежде всего из-за ее роли в открытии вакцинации. Возникновение спорадической оспы у коров, передающейся человеку, было известно на протяжении столетий, когда Эдвард Дженнер, английский сельский врач, обратил на это внимание общественности (см. обсуждение «Иммунитета против оспы» в главе 3). Вирус может инфицировать различных животных и, вероятно, со временем сохраняется у грызунов. Его геном является самым большим из всех ортопоксвирусов, и часто происходят делеционные мутации, производящие потомство с меньшими геномами. Ни один из исследованных штаммов вируса коровьей оспы не похож на штамм вируса натуральной оспы.

Вирус мышиной оспы (инфекционной эктромелии). Этот вирус, открытый в 1930 г., является естественным патогеном мышей, вызывающим серьезное заболевание с сыпью у беспородных и некоторых инбредных штаммов. Его использовали для изучения молекулярной основы вирулентности ортопоксвирусов, поскольку его преимущество состоит в том, что мышь, безусловно, лучшее экспериментальное животное для таких исследований, является его естественным хозяином [11]. Однако оспу мышей нельзя полностью сравнивать с вирусом натуральной оспы, поскольку путь заражения обычно представляет собой ссадину кожи, а не вдыхание, а эктромелия уникальна среди ортопоксвирусов тем, что селезенка и печень являются основными органами-мишенями для репликации вируса.