Разработанный дизайн наночастиц мезопористого диоксида кремния для доставки доксорубицина и миРНК P-гликопротеина для преодоления лекарственной устойчивости в линии раковых клеток

. 2010 г., 24 августа; 4(8):4539-50.

дои: 10.1021/nn100690m.

Хуан Мэн
¹
, Монти Лионг, Тянь Ся, Цзунси Ли, Чжаося Цзи, Джеффри И Цинк, Андре Э Нел

Принадлежности

принадлежность

• ¹ Отдел наномедицины, Медицинский факультет, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Калифорния

  , США.

• PMID:

  20731437

• PMCID:

  PMC3899722

• DOI:

  10. 1021/нн100690м

Бесплатная статья ЧВК

Хуан Мэн и др.

АКС Нано.

2010 .

Бесплатная статья ЧВК

. 2010 г., 24 августа; 4(8):4539-50.

дои: 10.1021/nn100690m.

Авторы

Хуан Мэн
¹
, Монти Лионг, Тянь Ся, Цзунси Ли, Чжаося Цзи, Джеффри И Цинк, Андре Э Нел

принадлежность

• ¹ Отдел наномедицины, Медицинский факультет, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, Калифорния

  , США.

• PMID:

  20731437

• PMCID:

  PMC3899722

• DOI:

  10. 1021/нн100690м

Абстрактный

Сверхэкспрессия переносчиков лекарственных средств, таких как белок Р-гликопротеина (Pgp), является одним из основных механизмов множественной лекарственной устойчивости (МЛУ) в раковых клетках. Новый подход к преодолению МЛУ заключается в использовании стратегии совместной доставки, в которой используется миРНК для подавления экспрессии переносчика оттока вместе с подходящим противораковым препаратом для клеток, устойчивых к лекарственным препаратам. В этой статье мы сообщаем, что наночастицы мезопористого диоксида кремния (MSNP) могут быть функционализированы для эффективной доставки химиотерапевтического агента доксорубицина (Dox), а также миРНК Pgp в устойчивую к лекарственным средствам линию раковых клеток (клетки KB-V1) для уничтожения клеток аддитивным или синергетическим образом. Функционализация поверхности частиц фосфонатной группой позволяет электростатически связывать докс с пористым внутренним пространством, откуда лекарство может высвобождаться при подкислении среды в абиотических и биотических условиях. Кроме того, модификация фосфонатом также делает возможным внешнее покрытие катионным полимером, полиэтиленимином, который позволяет MSNP одновременно доставлять Pgp siRNA. Двойная доставка Dox и siRNA в клетках KB-V1 была способна повышать как внутриклеточную, так и внутриядерную концентрацию лекарственного средства до уровней, превышающих концентрацию свободного Dox или лекарственного средства, доставляемого MSNP в отсутствие совместной доставки siRNA. Эти результаты показывают, что можно использовать платформу MSNP для эффективной доставки siRNA, которая подавляет экспрессию гена экспортера лекарственного средства, что может быть использовано для повышения чувствительности лекарственного средства к химиотерапевтическому агенту.

Цифры

Рисунок 1

Физико-химическая характеристика ПЭИ с покрытием…

Рисунок 1

Физико-химическая характеристика MSNP с покрытием из ПЭИ. (A) ПЭМ-изображение фосфоната-MSNP до и…

Рисунок 1

Физико-химическая характеристика MSNP с покрытием из ПЭИ. (A) TEM-изображение фосфоната-MSNP до и после покрытия полимером PEI 10 кДа. Стрелки указывают на то, что полимер украшает поверхность MSNP, но оставляет пористую внутреннюю часть доступной для загрузки лекарственным средством. (B) Измеряли размер частиц и дзета-потенциал в чистой воде после стабилизации 1 мг/мл BSA в воде или в культуральной среде клеток DMEM. Все данные о размере и дзета-потенциале существенно не изменились, когда MSNP были загружены Dox и siRNA (рис. S2).

Рисунок 2

Эффективная доставка миРНК Pgp и…

Рисунок 2

Эффективная доставка миРНК Pgp и нокдаун гена в клетках KB-V1. (A) Агарозный гель…

фигура 2

Эффективная доставка миРНК Pgp и нокдаун гена в клетках KB-V1. ( A ) Электрофорез в агарозном геле MSNP, покрытого PEI, с которым Pgp siRNA была связана в комплексе при различных соотношениях наночастиц и нуклеиновых кислот (N / P). М – маркер молекулярной массы. Дорожка Φ содержит только миРНК Pgp. Загрузка Dox не изменила соотношение N/P или электрофоретическую подвижность. Результаты показывают, что все миРНК связывались при отношении отношения N/P >16 (PEI 1,8 кДа), >16 (PEI 10 кДа) и >8 (PEI 25 кДа). (B) Конфокальная микроскопия для демонстрации поглощения техасской красной метки siRNA в сочетании с FITC-меченым PEI, покрытым MSNP. Клеточная мембрана и ядро ​​окрашивались WGA 633 и Hoechst 33342 соответственно. Панели справа показывают слияние изображений, чтобы показать совместную локализацию Pgp siRNA с FITC-MSNP. (C) Количественное сравнение поглощения меченой Pgp siRNA путем измерения интенсивности флуоресценции техасского красного в различных группах PEI с использованием программного обеспечения Imaging J. *п

Рисунок 2

Эффективная доставка миРНК Pgp и…

Рисунок 2

Эффективная доставка миРНК Pgp и нокдаун гена в клетках KB-V1. (A) Агарозный гель…

фигура 2

Эффективная доставка миРНК Pgp и нокдаун гена в клетках KB-V1. ( A ) Электрофорез в агарозном геле MSNP, покрытого PEI, с которым Pgp siRNA была связана в комплексе при различных соотношениях наночастиц и нуклеиновых кислот (N / P). М – маркер молекулярной массы. Дорожка Φ содержит только миРНК Pgp. Загрузка Dox не изменила соотношение N/P или электрофоретическую подвижность. Результаты показывают, что все миРНК связывались при отношении отношения N/P >16 (PEI 1,8 кДа), >16 (PEI 10 кДа) и >8 (PEI 25 кДа). (B) Конфокальная микроскопия для демонстрации поглощения техасской красной метки siRNA в сочетании с FITC-меченым PEI, покрытым MSNP. Клеточная мембрана и ядро ​​окрашивались WGA 633 и Hoechst 33342 соответственно. Панели справа показывают слияние изображений, чтобы показать совместную локализацию Pgp siRNA с FITC-MSNP. (C) Количественное сравнение поглощения меченой Pgp siRNA путем измерения интенсивности флуоресценции техасского красного в различных группах PEI с использованием программного обеспечения Imaging J. *п

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через…

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через протон-чувствительный механизм. (A) Моделирование исследований с использованием положительного…

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через протон-чувствительный механизм. (A) Моделирование исследований с использованием положительно и отрицательно заряженных MSNP в абиотических условиях. Загрузка выхода Dox в MSNP с различными модификациями поверхности. Была сделана фотография загруженного Dox MSNP (20 мг/мл), содержащего различные модификации поверхности. В соответствии с выходом загрузки фосфонат-MSNP окрашивался более интенсивно (красный), чем другие типы частиц. (B) Измерения выхода при загрузке для фосфоната MSNP с покрытием PEI. Выходы были аналогичны выходам непокрытых частиц в (А). (C) Зависимый от времени профиль высвобождения Dox из фосфоната MSNP, нагруженного лекарственным средством, в среде DMEM, не содержащей фенолового красного, подкисленной до pH 5,0. Для сравнения показано влияние PBS или обработки PBS, содержащим 10% этанола. *Р<0,05. Мы определяем I _t как интенсивность флуоресценции выпущенного Dox в определенный момент времени; I ₀ как общая интенсивность флуоресцентного сигнала Dox, которая может быть восстановлена ​​повторной промывкой кислотой (рассматривается как 100% высвобождение). Процент высвобождения равен ( I _t /I ₀ )×100%. (D) высвобождение Dox из фосфоната-MSNP, покрытого полимером PEI 10 кДа, в аналогичных условиях подкисления; это демонстрирует, что полимер не мешает высвобождению лекарственного средства. (E) Конфокальная микроскопия, показывающая поглощение FITC-меченых MSNP в LAMP-1 9Отсек 0007+ в ячейках КБ-В1. Желтые пятна на объединенном изображении показывают совместную локализацию. Расчет коэффициента совместной локализации с помощью программного обеспечения Imaging J указывает на совместную локализацию частиц, помеченных зеленым цветом, с лизосомами, помеченных красным, >55%. (F) Конфокальная микроскопия, показывающая высвобождение Dox из MSNP в ядро ​​клеток KB-V1 через 72 часа после введения частиц. Нижняя панель показывает, что лизосомальный нейтрализатор pH, NH ₄ Cl, препятствует высвобождению лекарственного средства.

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через…

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через протон-чувствительный механизм. (A) Моделирование исследований с использованием положительного…

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через протон-чувствительный механизм. (A) Моделирование исследований с использованием положительно и отрицательно заряженных MSNP в абиотических условиях. Загрузка выхода Dox в MSNP с различными модификациями поверхности. Была сделана фотография загруженного Dox MSNP (20 мг/мл), содержащего различные модификации поверхности. В соответствии с выходом загрузки фосфонат-MSNP окрашивался более интенсивно (красный), чем другие типы частиц. (B) Измерения выхода при загрузке для фосфоната MSNP с покрытием PEI. Выходы были аналогичны выходам непокрытых частиц в (А). (C) Зависимый от времени профиль высвобождения Dox из фосфоната MSNP, нагруженного лекарственным средством, в среде DMEM, не содержащей фенолового красного, подкисленной до pH 5,0. Для сравнения показано влияние PBS или обработки PBS, содержащим 10% этанола. *Р<0,05. Мы определяем I _t как интенсивность флуоресценции выпущенного Dox в определенный момент времени; I ₀ как общая интенсивность флуоресцентного сигнала Dox, которая может быть восстановлена ​​повторной промывкой кислотой (рассматривается как 100% высвобождение). Процент высвобождения равен ( I _t /I ₀ )×100%. (D) высвобождение Dox из фосфоната-MSNP, покрытого полимером PEI 10 кДа, в аналогичных условиях подкисления; это демонстрирует, что полимер не мешает высвобождению лекарственного средства. (E) Конфокальная микроскопия, показывающая поглощение FITC-меченых MSNP в LAMP-1 9Отсек 0007+ в ячейках КБ-В1. Желтые пятна на объединенном изображении показывают совместную локализацию. Расчет коэффициента совместной локализации с помощью программного обеспечения Imaging J указывает на совместную локализацию частиц, помеченных зеленым цветом, с лизосомами, помеченных красным, >55%. (F) Конфокальная микроскопия, показывающая высвобождение Dox из MSNP в ядро ​​клеток KB-V1 через 72 часа после введения частиц. Нижняя панель показывает, что лизосомальный нейтрализатор pH, NH ₄ Cl, препятствует высвобождению лекарственного средства.

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через…

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через протон-чувствительный механизм. (A) Моделирование исследований с использованием положительного…

Рисунок 3

Фосфонат-MSNP эффективно связывает Dox через протон-чувствительный механизм. (A) Моделирование исследований с использованием положительно и отрицательно заряженных MSNP в абиотических условиях. Загрузка выхода Dox в MSNP с различными модификациями поверхности. Была сделана фотография загруженного Dox MSNP (20 мг/мл), содержащего различные модификации поверхности. В соответствии с выходом загрузки фосфонат-MSNP окрашивался более интенсивно (красный), чем другие типы частиц. (B) Измерения выхода при загрузке для фосфоната MSNP с покрытием PEI. Выходы были аналогичны выходам непокрытых частиц в (А). (C) Зависимый от времени профиль высвобождения Dox из фосфоната MSNP, нагруженного лекарственным средством, в среде DMEM, не содержащей фенолового красного, подкисленной до pH 5,0. Для сравнения показано влияние PBS или обработки PBS, содержащим 10% этанола. *Р<0,05. Мы определяем I _t как интенсивность флуоресценции выпущенного Dox в определенный момент времени; I ₀ как общая интенсивность флуоресцентного сигнала Dox, которая может быть восстановлена ​​повторной промывкой кислотой (рассматривается как 100% высвобождение). Процент высвобождения равен ( I _t /I ₀ )×100%. (D) высвобождение Dox из фосфоната-MSNP, покрытого полимером PEI 10 кДа, в аналогичных условиях подкисления; это демонстрирует, что полимер не мешает высвобождению лекарственного средства. (E) Конфокальная микроскопия, показывающая поглощение FITC-меченых MSNP в LAMP-1 9Отсек 0007+ в ячейках КБ-В1. Желтые пятна на объединенном изображении показывают совместную локализацию. Расчет коэффициента совместной локализации с помощью программного обеспечения Imaging J указывает на совместную локализацию частиц, помеченных зеленым цветом, с лизосомами, помеченных красным, >55%. (F) Конфокальная микроскопия, показывающая высвобождение Dox из MSNP в ядро ​​клеток KB-V1 через 72 часа после введения частиц. Нижняя панель показывает, что лизосомальный нейтрализатор pH, NH ₄ Cl, препятствует высвобождению лекарственного средства.

Рисунок 4

Одновременная доставка Dox и…

Рисунок 4

Одновременная доставка миРНК Dox и Pgp в ядро ​​приводит к…

Рисунок 4

Одновременная доставка миРНК Dox и Pgp в ядро ​​приводит к синергетическому увеличению клеточных и ядерных уровней Dox в клетках KB-V1. (A) Количественное сравнение уровней Dox с использованием флуоресцентного считывания уровней клеточного препарата через 72 часа после начала лечения с использованием 2 мкг/мл свободного Dox или эквивалентного количества препарата, загруженного в MSNP до или после покрытия PEI или покрытия PEI с последующим присоединением миРНК Pgp. (B) Конфокальные изображения, показывающие поглощение лекарственного средства клетками KB-V1, обработанными 5 мкг/мл свободного Dox или эквивалентным количеством лекарственного средства, загруженного в различные MSNP в течение 72 часов. Обратите внимание, что в то время как свободный Dox не мог поддерживаться внутриклеточно, Dox, доставляемый MSNP (Dox-MSNP), сохранялся в частицах, локализованных в перинуклеарной области. PEI-Dox-MSNP значительно увеличивает поглощение частиц по сравнению с немодифицированным MSNP. Однако, в то время как большая часть лекарственного средства оставалась ограниченной частицами, окрашивание ядер можно было наблюдать, когда к этой платформе добавляли Pgp siRNA. Таким образом, нокдаун Pgp, вероятно, эффективен для поддержания Dox, который высвобождается из частиц, достаточно долго, чтобы позволить лекарству найти свой путь к ядру. Клеточная мембрана окрашивалась конъюгированным с Alexa 633 WGA (голубой цвет). Окрашивание Докса в красный цвет. (C) Количественный анализ сигнала ядерной флуоресценции в ядрах KB-V1 был выполнен с использованием программного обеспечения Image J.

Рисунок 5

Сравнение цитотоксических эффектов…

Рисунок 5

Сравнение цитотоксических эффектов различных способов доставки Dox в KB-V1…

Рисунок 5

Сравнение цитотоксических эффектов различных способов доставки Dox в клетки KB-V1. (A) Анализ жизнеспособности клеток MTS, показывающий, что доставка MSNP Dox одновременно с миРНК Pgp способна улучшать индукцию цитотоксичности свободным Dox или Dox, доставляемым покрытыми PEI MSNP, не присоединенными к siRNA. Пунктирная линия представляет собой кривую гибели клеток для свободного Dox в родительской клеточной линии (KB-31, чувствительная к Dox). (B) Окрашивание аннексином V-SYTOX, показывающее усиленный апоптоз и гибель клеток с помощью siRNA-PEI-Dox по сравнению с другими модальностями Dox, упомянутыми в (A). Данные проточной цитометрии были дополнительно подтверждены анализом окрашивания TUNEL (рис. S8).

Рисунок 5

Сравнение цитотоксических эффектов…

Рисунок 5

Сравнение цитотоксических эффектов различных способов доставки Dox в KB-V1…

Рисунок 5

Сравнение цитотоксических эффектов различных способов доставки Dox в клетки KB-V1. (A) Анализ жизнеспособности клеток MTS, показывающий, что доставка MSNP Dox одновременно с миРНК Pgp способна улучшать индукцию цитотоксичности свободным Dox или Dox, доставляемым покрытыми PEI MSNP, не присоединенными к siRNA. Пунктирная линия представляет собой кривую гибели клеток для свободного Dox в родительской клеточной линии (KB-31, чувствительная к Dox). (B) Окрашивание аннексином V-SYTOX, показывающее усиленный апоптоз и гибель клеток с помощью siRNA-PEI-Dox по сравнению с другими модальностями Dox, упомянутыми в (A). Данные проточной цитометрии были дополнительно подтверждены анализом окрашивания TUNEL (рис. S8).

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Совместная доставка оптимальной комбинации лекарство/миРНК с использованием наночастиц мезопористого кремнезема для преодоления лекарственной устойчивости рака молочной железы in vitro и in vivo.

  Мэн Х., Май В.С., Чжан Х., Сюэ М., Ся Т., Линь С., Ван Х., Чжао Й., Цзи З., Цинк Дж.И., Нел А.Е.

  Мэн Х и др.
  АКС Нано. 2013 февраль 26;7(2):994-1005. doi: 10.1021/nn3044066. Epub 2013 4 января.
  АКС Нано. 2013.

  PMID: 23289892
  Бесплатная статья ЧВК.

• Совместная доставка доксорубицина и MDR1-миРНК с помощью наночастиц мезопористого диоксида кремния-полимерполиэтиленимин для улучшения лечения плоскоклеточной карциномы полости рта.

  Ван Д., Сюй С., Чжан К., Сунь Б., Ван Л., Мэн Л., Лю Ц., Чжэн С., Ян Б., Сунь Х.

  Ван Д и др.
  Int J Наномедицина. 2017 28 декабря; 13: 187-198. doi: 10.2147/IJN.S150610. Электронная коллекция 2018.
  Int J Наномедицина. 2017.

  PMID: 29343957
  Бесплатная статья ЧВК.

• Многофункциональные нанопузырьки PLGA в качестве тераностических агентов: сочетание совместной доставки доксорубицина и P-gp siRNA в клетки рака молочной железы человека и ультразвуковой клеточной визуализации.

  Ян Х., Дэн Л., Ли Т., Шэнь С., Ян Дж., Цзо Л., Ву С., Лю Ю.

  Ян Х и др.
  Дж. Биомед Нанотехнолог. 2015 дек;11(12):2124-36. doi: 10.1166/jbn.2015.2168.
  Дж. Биомед Нанотехнолог. 2015.

  PMID: 26510307

• Роль комплексной наномедицины рака в преодолении лекарственной устойчивости.

  Айер А.К., Сингх А., Ганта С., Амиджи М.М.

  Айер А.К. и соавт.
  Adv Drug Deliv Rev. 2013 Nov; 65 (13-14): 1784-802. doi: 10.1016/j.addr.2013.07.012. Epub 2013 21 июля.
  Adv Drug Deliv Rev. 2013.

  PMID: 23880506

  Обзор.

• Преодоление устойчивости к доксорубицину при раке: наноархитектуры, нагруженные миРНК, для генной терапии рака.

  Паске МДА, Саебфар Х., Махабади М.К., Оруэи С., Хушманди К., Энтезари М., Хашеми М., Ареф А.Р., Хамблин М. Р., Анг Х.Л., Кумар А.П., Зарраби А., Самаргандян С.

  Паске МДА и др.
  Жизнь наук. 2022 1 июня; 298:120463. doi: 10.1016/j.lfs.2022.120463. Epub 2022 6 марта.
  Жизнь наук. 2022.

  PMID: 35259354

  Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Мезопористые наночастицы кремнезема как платформа доставки генов для терапии рака.

  Халик Н.У., Ли Дж., Ким Дж., Ким Й., Ю С., Ким Дж., Ким С., Сун Д., Ким Х.

  Халик Н.У. и др.
  Фармацевтика. 2023 8 мая; 15 (5): 1432. doi: 10.3390/фармацевтика15051432.
  Фармацевтика. 2023.

  PMID: 37242674
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Раскрытие природы наноалмазов и диоксида кремния в катетеризированной конической артерии: выделение гидрофильных свойств.

  Абдельсалам С.И., Бхатти М.М.

  Абдельсалам С.И. и др.
  Научный представитель 2023 г. 7 апреля; 13 (1): 5684. doi: 10.1038/s41598-023-32604-6.
  Научный представитель 2023.

  PMID: 37029192
  Бесплатная статья ЧВК.

• Разработка супрамолекулярных самосборных наноматериалов в качестве реагирующих на стимулы платформ доставки лекарств для лечения рака.

  Лю Ю, Ву Ю, Луо Зи, Ли М.

  Лю Ю и др.
  iНаука. 2023 27 февраля; 26 (3): 106279. doi: 10.1016/j.isci.2023.106279. Электронная коллекция 2023 17 марта.
  iНаука. 2023.

  PMID: 36936787
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Системы доставки противораковых препаратов на основе BioMOF.

  Эльмерат С., Нгуен Х.Л., Карам С.М., Амин А., Грейш Ю.Е.

  Эльмерат С. и др.
  Наноматериалы (Базель). 2023 6 марта; 13 (5): 953. doi: 10.3390/nano13050953.
  Наноматериалы (Базель). 2023.

  PMID: 36

• 1
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

• Терапевтическая резистентность при нейробластоме: механизмы и стратегии устранения.

  Чжоу С, Ван С, Ли Н, Го И, Ян С, Лэй Ю.

  Чжоу С и др.
  Фронт Фармакол. 2023 16 Фев;14:1114295. doi: 10.3389/fphar.2023.1114295. Электронная коллекция 2023.
  Фронт Фармакол. 2023.

  PMID: 36874032
  Бесплатная статья ЧВК.

  Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

• 9 0403

вещества

Грантовая поддержка

• R01 CA133697/CA/NCI NIH HHS/США
• R01 ES016746/ES/NIEHS NIH HHS/США
• RC2 ES018766/ES/NIEHS NIH HHS/США

Полнотекстовые ссылки

Американское химическое общество

Бесплатная статья ЧВК

Процитируйте

Формат:

ААД

АПА

МДА

НЛМ

Отправить на

Пневматические насосы MAXIMATOR из полиуретана, силикатной смолы PU и инъекционное оборудование

Инъекционные насосы PU

Скачать каталог

Mts PERFORATOR PGP 30/40 — это мощный шестеренчатый насос для нагнетания двухкомпонентных инъекционных материалов, который в основном используется в горнодобывающей промышленности и строительстве. Предназначен для использования с обычными двухкомпонентными полиуретановыми инъекционными материалами в соотношении 1:1 9.0003

Приложения для инъекций смолы включают:

• Укрепление камня или бетона
• Остановить попадание воды
• Крышная опора
• Гравийное соединение
• Заполнение полости

ПГП 30/40

PGP 30/40 LC

Нагнетательный насос с пневматическим приводом PGP 30/40

Инжекторный насос с пневматическим приводом PGP 30/40
Описание	Нагнетательный насос PGP 30/40 представляет собой двухкомпонентный шестеренчатый насос с пневматическим приводом, подходящий для работы в горнодобывающих и строительных условиях. Он состоит из мощного пневматического привода мощностью 8 кВт и двух высокопроизводительных шестеренчатых насосов, одобренных для горнодобывающей промышленности. 9№ 0006 Благодаря высокому постоянному расходу 40 л/мин при давлении до 40 бар, это идеальный насос для всех инъекционных работ, где необходимо перекачивать большое количество материала за короткое время. Конечно, этот насос можно использовать со всеми распространенными полиуретановыми инъекционными смолами. С дополнительными шестеренчатыми насосами, которые можно приобрести отдельно, этот насос также можно использовать с инъекционными смолами, для которых требуется соотношение смешивания 2:1 или 4:1. Из соображений безопасности эта машина оснащена клапанами избыточного давления на обоих выходах давления и реле давления, одобренным для горнодобывающей промышленности.
Давление пневматического привода	1-5 бар
макс. давление при входном давлении 5 бар	120 бар
макс. расход при макс. 40 бар	40 л/мин
ДхШхВ	1200x500x500 мм
Вес	130 кг

Пневматический шестеренный насос высокого давления PGP 30/40 LC